Neue Studie zeigt, dass "Nachtschwärmer" möglicherweise eine spezielle genetische Variante haben

Kennst du dich als Nachteule aus? Du kannst ein Mutant sein. Forscher an der Rockefeller Universität in New York entdeckten, dass die Tendenz, lange aufzustehen, tatsächlich auf eine Genmutation zurückzuführen sein kann.

Das Gen, "CRY1", & rdquo; was hilft, unsere circadianen Uhren zu kontrollieren, die vorschreiben, wenn wir uns schläfrig fühlen, wurde bei vielen Menschen, die nachts mehr Energie erleben, anders. Diese "Nachtschwärmer", & rdquo; Wer eine Variante dieses Gens hat, hat einen längeren zirkadianen Zyklus als andere, was dazu führt, dass sie später wach bleiben. Diese Ergebnisse wurden in der Zeitschrift Cell veröffentlicht.

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Wenn Sie also nachts wach sind und sich fragen, warum Sie nicht schlafen können, werden Sie vielleicht froh sein zu wissen, dass es wahrscheinlich nicht Ihre Schuld ist. Wie andere Störungen, die von genetischen Mutationen wie Narkolepsie und Schlaflosigkeit herrühren, ist diese "Nachteule" Syndrom - was Wissenschaftler als Delayed Sleep Phase Disorder (DSPD) identifizieren - entpuppt sich ebenfalls als eines. In der Tat ist es üblich: Die Mutation, die DSPD verursachen kann, kann in einer von 75 Personen vorhanden sein.

Partner mit Schlafforscher am Weill Cornell Medical College, Senior Autor und Leiter des Rockefeller Laboratory of Genetics Michael W. Young und Co-Autorin und wissenschaftliche Mitarbeiterin Alina Patke hat eine Gruppe von Teilnehmern untersucht, die zwei Wochen in einer Forschungswohnung ohne Zeitangabe verbracht haben. Als die Forscher herausfanden, dass die meisten Menschen mit einem regelmäßigen Schlaf- und Ess-Programm fortfahren, bemerkten die Forscher insbesondere eine Person, die auflebte und später aß als alle anderen.

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"Der Melatoninspiegel beginnt in den meisten Menschen um 9 oder 10 Uhr aufzusteigen, & rdquo; Junge sagte. "Bei diesem DSPD-Patienten passiert das erst 2 oder 3 Uhr morgens."

Bei der Erforschung der DNA dieser Person fanden Forscher eine Mutation in der "CRY1" -Form. Gen und entdeckte auch, dass alle der Familie des Patienten Zeichen von DSPD oder anhaltende Schlafprobleme hatte. Fünf der Familienmitglieder besaßen auch die genetische Mutation. Nach weiteren Forschungen fanden die Wissenschaftler heraus, dass "die Mutation dominant ist, was bedeutet, dass nur eine Kopie davon eine Schlafstörung verursachen kann."